Dinamarca aprueba la píldora COVID-19 de Merck para pacientes en riesgo

Dinamarca aprobó el jueves la píldora antiviral molnupiravir de Merck & Co Inc (MRK.N) para pacientes con COVID-19 en riesgo de padecer enfermedades graves, incluidos los ancianos.

El tratamiento aún está siendo revisado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Ante el aumento de casos de coronavirus, el regulador de medicamentos de la UE emitió un consejo en noviembre sobre su uso para adultos antes de brindar una recomendación más amplia

Al anunciar su aprobación para uso restringido en Dinamarca, la directora médica de la Autoridad Sanitaria, Kirstine Moll Harboe, dijo: “Creemos que los beneficios de ser tratado (con él) superan las desventajas para aquellos pacientes que tienen mayor riesgo de enfermarse gravemente de COVID. 19. “

El mes pasado, Gran Bretaña se convirtió en el primer país en aprobar el tratamiento, desarrollado conjuntamente con Ridgeback Biotherapeutics y para el cual Merck dice que ha firmado acuerdos por un total de más de 7 millones de tratamientos

La EMA ha recomendado que los pacientes comiencen el tratamiento con la tableta de Merck, de marca Lagevrio en la UE, dentro de los cinco días posteriores a los primeros síntomas para los adultos que no necesitan oxígeno y corren el riesgo de que su enfermedad empeore.

Sin embargo, los datos de ensayos recientes mostraron que el medicamento solo redujo las hospitalizaciones y las muertes entre los pacientes de alto riesgo en alrededor de un 30%.

El regulador de la UE también ha comenzado una revisión de Paxlovid, una tableta antiviral rival de Pfizer (PFE.N) que la compañía dijo el mes pasado que redujo en un 89% la posibilidad de hospitalización o muerte para adultos con riesgo de una infección grave.

Esa píldora podría asegurar la aprobación regulatoria de EE. UU. Para fines de este año